Relfydess® ist seit 2025 in der Schweiz zugelassen zur Behandlung von Glabellafalten und seitlichen Augenfalten.
Durch die Pearl™-Technologie bleibt das Kern-Neurotoxin stabil, die Wirkung setzt nach wenigen Tagen ein, hält bis zu sechs Monate an und ist durch den Verzicht auf Komplexproteine langfristig wirksam.
Im Sommer 2025 fand die fachlichen Lancierung von Relfydess® (RelabotulinumtoxinA) statt, als Expertin war ich eingeladen und setze das Präparat seither als eine der ersten Anwenderinnen in unserem Ästhetik- und Laserzentrum ein. Die Erfahrungen aus dem klinischen Alltag decken sich mit den publizierten Studiendaten.
Relfydess ist ein gebrauchsfertiges Botulinumtoxin, das mit der Mikro-PEARL™-Technologie hergestellt wird, einem speziellen Verfahren, das die Stabilität und Standardisierung des Präparats unterstützt.
Die Wirksamkeit und Sicherheit wurden in der aktuellen Phase-III-Studien untersucht. Die Daten zeigen einen frühen Wirkungseintritt – bei einem Teil der Behandelten bereits am ersten Tag – sowie eine anhaltende Verbesserung über mehrere Monate. Die Behandlung wurde in den Studien gut vertragen.
Ein wichtiger Aspekt der Formulierung ist, dass Relfydess keine tierischen oder humanen Proteine enthält und frei von sogenannten Komplexproteinen ist, was die Gesamtproteinbelastung reduziert.
Das Präparat ist für die Behandlung von Zornesfalten sowie seitlichen Augenfalten (Krähenfüssen) zugelassen und wird nach individueller medizinischer Beurteilung eingesetzt.