Nasenfalten (»bunny lines«) entfernen: Behandlung mit Botox® in Meilen am Zürichsee

Das in der Publikation von 2006 von P. Becker-Wegerich eingesetzte Mikrodosis-Injektionsverfahren im Augenbereich ist so entwickelt worden, dass die Dosis, die auf einen Punkt vorgesehen ist, auf 3 Punkte verteilt wird, hier kann die Wirkung auch nur 2 Monate andauern.

Dieses Mesotherapie-artige Injektionsnetz hat positive Auswirkungen auf den Blick:Der «Frozen Eye Look» bleibt aus, die Natürlichkeit bleibt erhalten und die Augen wirken offener, auch Open Eye Look genannt.

Auch die Stirn- und Zornesfalten-Region kann  mit einem individuellem Botulinumtoxin A-Mesotherapie-Mapping-Verfahren behandelt werden. Vorteil: Es kommt zu keinem «Frozen Face Look.

Eine Botox-Behandlung kann grundsätzlich in jedem Erwachsenenalter begonnen werden, sofern medizinische Gründe bestehen. In der Praxis wird sie häufig ab etwa 25 Jahren empfohlen, wenn sich erste mimische Falten zeigen, sowohl zur Vorbeugung als auch zur Behandlung. Das ideale Behandlungsalter hängt jedoch weniger vom Lebensalter ab, sondern vielmehr von individuellen Faktoren wie der Hautbeschaffenheit, der Mimik und den persönlichen ästhetischen Zielen.

Während der Injektion von Botulinumtoxin kann ein leichtes, schmerzhaftes Brennen verspürt werden. Durch die Verwendung sehr feiner Injektionsnadeln sind die Schmerzen gering. Eine örtliche Betäubung bei der Faltenbehandlung mit Botox® ist selten nötig. Bei sehr schmerzempfindlichen Personen kann eine Betäubung mit einer anästhesierenden Creme erfolgen.

Botulinumtoxin A hat eine Wirkzeit von 3 - 6 Monaten, es kann von Patient zu Patient variieren.

In Ausnahmefällen kann es nach der Faltenbehandlung zu leichten Schwellungen im Injektionsgebiet kommen, die nach 30 Minuten bis zwei Stunden wieder abklingen.

Gelegentlich kommt als Nebenwirkung ein leichter Bluterguss vor. Informieren Sie uns daher, wenn sie ein Medikament zur Blutverdünnung (zB. Xarelto, Marcoumar, Aspirin) einnehmen. Bei ungleichmässiger Wirkung von Botulinumtoxin kann vorübergehend ein asymmetrischer Gesichtsausdruck entstehen. Diese Nebenwirkung kann durch Nachspritzen korrigiert werden. Bei unsachgemässer Injektion von Botulinumtoxin kann es bei zu hoch gewählter Dosis in den Funktionsmuskel, oder Fehlinjektion in angrenzende Muskeln zu vorübergehenden Funktionseinbussen oder asymmetrischem Aussehen kommen. Diese Nebenwirkung ist nach drei bis sechs Wochen wieder aufgehoben.

Ja, die Behandlung mit Botulinum kann gut mit anderen ästhetischen Verfahren wie Fillern, Radiofrequenz- und Laserbehandlungen kombiniert werden, um ein umfassendes Ergebnis zu erzielen.

Ja. Nach einer Botulinum-Injektion können vorübergehend kleine blaue Flecken sichtbar sein. In seltenen Fällen entstehen minimale Blutergüsse, wenn feine Hautgefässe verletzt werden. Kleine Reizungen lassen sich bei Bedarf problemlos überschminken und klingen in der Regel innerhalb weniger Tage vollständig ab.

Durch die Pearl™-Technologie bleibt das Kern-Neurotoxin stabil, die Wirkung setzt nach wenigen Tagen ein, hält bis zu sechs Monate an und ist durch den Verzicht auf Komplexproteine langfristig wirksam.

Im Sommer 2025 fand die fachlichen Lancierung von Relfydess® (RelabotulinumtoxinA) statt, als Expertin war Frau Dr. Becker-Wegerich eingeladen und setze das Präparat seither als eine der ersten Anwenderinnen in unserem Ästhetik- und Laserzentrum ein. Die Erfahrungen aus dem klinischen Alltag decken sich mit den publizierten Studiendaten.

Relfydess ist ein gebrauchsfertiges Botulinumtoxin, das mit der Mikro-PEARL™-Technologie hergestellt wird, einem speziellen Verfahren, das die Stabilität und Standardisierung des Präparats unterstützt.

Die Wirksamkeit und Sicherheit wurden in der aktuellen Phase-III-Studien untersucht. Die Daten zeigen einen frühen Wirkungseintritt – bei einem Teil der Behandelten bereits am ersten Tag – sowie eine anhaltende Verbesserung über mehrere Monate. Die Behandlung wurde in den Studien gut vertragen.

Ein wichtiger Aspekt der Formulierung ist, dass Relfydess keine tierischen oder humanen Proteine enthält und frei von sogenannten Komplexproteinen ist, was die Gesamtproteinbelastung reduziert.

Das Präparat ist für die Behandlung von Zornesfalten sowie seitlichen Augenfalten (Krähenfüssen) zugelassen und wird nach individueller medizinischer Beurteilung eingesetzt.